Hochwertiges AIDS-HIV-Antikörper-Schnelltestkit

Kurze Beschreibung:

Das HIV-Antikörper-Schnelltestkit von Aids ist ein schneller Direktbindungs-Screeningtest für das Vorhandensein von Antikörpern gegen HIV 1 und HIV 2. Der Test basiert auf dem Prinzip des Doppelantigen-Sandwich-Immunoassays für den qualitativen Nachweis von Anti-HIV in menschlichem Vollblut.


Produktdetail

Produkt Tags

Eigenschaften

212

Der HIV-Aids-Antigen-Schnelltest weist folgende Eigenschaften auf
Basierend auf dem Prinzip des Doppelantigen-Sandwich-Immunoassays
Screening-Test auf das Vorhandensein von Antikörpern gegen HIV 1 und HIV 2.
Das HIV-Testergebnis kann in 15 Minuten vorliegen.
Proben: Serum, Plasma, Vollblut.
Die Verpackung wird lichtgeschützt bei 4 bis 30 °C gelagert

Spezifikationen

Artikel

Wert

Produktname HIV-Aids-Antigen-Testkit
Herkunftsort Peking, China
Markenname JWF
Modell-Nr **********
Energiequelle Handbuch
Garantie 2 Jahre
Service nach dem Verkauf Technischer Online-Support
Material Kunststoff, Papier
Haltbarkeit 2 Jahre
Qualitätszertifikat ISO9001, ISO13485
Instrumentenklassifizierung Klasse II
Sicherheitsnorm Keiner
Probe Serum, Plasma, Vollblut
Probe Verfügbar
Format Kassette
Zertifikat CE-geprüft
OEM Verfügbar
Paket 1 Stück/Karton, 25 Stück/Karton, 50 Stück/Karton, 100 Stück/Karton, individuell
Empfindlichkeit /
Spezifität /
Genauigkeit /

Verpackung & Lieferung

Verpackung: 1 Stück/Karton;25 Stück/Karton, 50 Stück/Karton, 100 Stück/Karton, individuelle Aluminiumfolienbeutelverpackung für jedes Stück Produkt;OEM-Verpackung ist verfügbar.
Hafen: alle Häfen Chinas, optional.

Unternehmensvorstellung

Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., LTD wurde 2006 gegründet und ist ein umfassendes High-Tech-Unternehmen für medizinische Geräte, das Produktentwicklung, Produktion, Vertrieb und Service integriert.Unser Unternehmen ist mit einer 100.000-Grad-Reinraumwerkstatt, einer 10.000-Grad-Qualitätsinspektionswerkstatt und zugehörigen Produktions- und Inspektionsgeräten ausgestattet.Unser Unternehmen verfügt über professionelle Produktionsbedingungen und ein Managementniveau für In-vitro-Diagnosereagenzien der Klasse III.
Gerne können Sie uns für weitere Informationen kontaktieren!


  • Vorherige:
  • Nächste: