Hochwertiges Aids-HIV-Antikörper-Schnelltest-Kit

Kurze Beschreibung:

Aids HIV Antibody Rapid Test Kit ist ein direkt bindender Schnelltest für das Vorhandensein von Antikörpern gegen HIV 1 und HIV 2. Der Test basiert auf dem Prinzip des doppelten Antigen-Sandwich-Immunoassays zum qualitativen Nachweis von Anti-HIV in menschlichem Vollblut.


Produktdetail

Produkt Tags

Eigenschaften

212

HIV-Aids-Antigen-Schnelltest hat folgende Eigenschaften
Basierend auf dem Prinzip des doppelten Antigen-Sandwich-Immunoassays
Suchtest auf das Vorhandensein von Antikörpern gegen HIV 1 und HIV 2.
Das HIV-Testergebnis kann in 15 Minuten abgerufen werden.
Proben: Serum, Plasma, Vollblut.
Die Verpackung wird bei 4~30 ℃ vor Licht geschützt gelagert

Spezifikationen

Artikel

Wert

Produktname HIV-Aids-Antigen-Testkit
Herkunftsort Peking, China
Markenname JWF
Modell-Nr **********
Energiequelle Handbuch
Garantie 2 Jahre
Service nach dem Verkauf Technischer Online-Support
Material Plastik, Papier
Haltbarkeit 2 Jahre
Qualitätszertifikat ISO9001, ISO13485
Instrumentenklassifizierung Klasse II
Sicherheitsnorm Keiner
Probe Serum, Plasma, Vollblut
Probe Verfügbar
Format Kassette
Zertifikat CE-geprüft
Erstausrüster Verfügbar
Paket 1 Stück/Karton, 25 Stück/Karton, 50 Stück/Karton, 100 Stück/Karton, angepasst
Empfindlichkeit /
Spezifität /
Genauigkeit /

Verpackung & Lieferung

Verpackung: 1 Stück/Karton;25 Stk./Karton, 50 Stk./Karton, 100 Stk./Karton, individuelle Beutelpackung aus Aluminiumfolie für jedes Stück Produkt;OEM-Verpackung ist verfügbar.
Hafen: alle Häfen von China, optional.

Unternehmensvorstellung

Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., LTD wurde 2006 gegründet und ist ein umfassendes Hightech-Unternehmen für medizinische Geräte, das Produktentwicklung, Produktion, Vertrieb und Service integriert.Unser Unternehmen ist mit einer 100.000-Grad-Reinigungswerkstatt, einer 10.000-Grad-Qualitätsprüfwerkstatt und zugehörigen Produktions- und Inspektionsgeräten ausgestattet.Unser Unternehmen verfügt über professionelle Produktionsbedingungen und eine Managementebene für In-vitro-Diagnostikreagenzien der Klasse III.
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